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凯泰资本投资项目科济生物公布肝癌CAR-T一期临床结果

  日前,凯泰资本投资项目——科济生物在美国临床肿瘤协会(ASCO)2017年会上公布肝癌CAR-T一期临床结果,CAR-GPC3-T临床试验展示出了成药潜力和良好的安全性。

  科济生物临床试验重大进展

  美国芝加哥--6月5日/美通社报道,专注实体肿瘤CAR-T细胞疗法临床研发的科济生物公司(CARsgenTherapeutics)今日在美国临床肿瘤协会(ASCO)2017年会上公布了全球首个针对GPC3靶点的、使用CAR-T细胞治疗难治复发的肝细胞癌的一期临床试验结果。

  “目前针对难治复发的肝细胞癌患者仍然缺乏有效的治疗手段,开发出安全、有效、可显著延长患者生存期的治疗方案是我们的当务之急。令人欣喜的是,我们的CAR-GPC3-T临床试验展示出了初步疗效和良好的安全性”。科济生物董事长李宗海博士在ASCO年会上表示,“在我们已完成的一期临床试验中,13名接受CAR-T细胞治疗的患难治复发的肝细胞癌患者均耐受良好,未出现剂量限制性毒性(DLT)或3级以上不良反应。得益于GPC3靶点针对肝细胞癌高度的特异性,脱靶毒性发生的可能性有效降低,在临床上表现出良好的耐受性。下一步我们将开展全球Ib/II期临床试验,在已接受同样治疗方案的5名可进行疗效评估的患者中,1名患者出现部分缓解(PartialResponse),2名疾病稳定(StableDisease),2名患者疾病进展(ProgressiveDisease)。除一名疾病进展病人在治疗后12月死亡以外,其他4名病人都仍然存活,生存期已分别超过14个月、20个月、14个月和10个月。接下来,科济生物要继续推进临床研究,让CAR-T技术造福更多的患者。”

  凯泰资本观点

  肿瘤是凯泰资本重点关注的疾病领域之一,小分子肿瘤免疫药物、新一代肿瘤免疫检查点抗体药物(包括新靶点,或双功能抗体)、经改造的细胞因子、免疫细胞治疗等是凯泰资本重点关注的抗肿瘤技术领域。凯泰团队致力于发现并支持拥有独特产品线、独特竞争优势的抗肿瘤生物技术公司。

  目前为止CAR-T技术在血液瘤领域有比较好的临床试验结果。针对CD19的CAR-T产品有望于今年被美国FDA批准。科济生物在CAR-T领域中另辟蹊径,在实体瘤领域进行了深入的探索,构建了一系列针对肝癌、肺癌、胃癌、脑胶质瘤等实体瘤的CAR-T产品,并且通过临床研究,初步展现了CAR-T技术在实体瘤上的潜力。

  投资布局生物技术与精准医疗

  凯泰资本认为,聚焦病种、沿产业链进行投资是较好的投资精准医疗的策略。该策略可以在投资组合间创造协同效应,包括建立医生资源的共享、数据资源的共享、上下游合作关系等。

  目前,在生物技术与精准医疗领域,凯泰资本还投资了裕隆生物(体外诊断试剂生产商及医学检验所)、奇云诺德(生物信息云平台)、允英医疗(肿瘤液体活检服务商)、谱元科技(微生物检测服务商)、Lab-on-a-Bead(瑞典生物大分子纯化解决方案供应商)、新屿信息(肿瘤大数据平台)等项目,正在不断拓展和完善该领域的产业链的布局。

  关于美国临床肿瘤协会

  美国临床肿瘤协会成立于1964年,是全球极具影响力的肿瘤专业学术组织。每年有超过35000名专业人士参加美国临床肿瘤协会年会,共同探讨、分享肿瘤治疗领域的最前沿进展。

  关于科济生物

  科济生物是中国首家专注于嵌合抗原受体修饰的T细胞(CAR-T)免疫治疗的创新型企业。科济生物开展了全球首个针对肝细胞癌的CAR-GPC3T临床试验、针对胶母细胞瘤(GBM)的EGFR/EGFRvIII双靶点的CAR-T的临床试验,针对胃癌、胰腺癌的Claudin18.2靶点治疗的CAR-T的临床试验,以及应用人源化CD19CAR-T治疗白血病及淋巴瘤临床研究。