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【凯泰动态】Rgenta完成1800万美元Seed+轮融资,加速推进针对RNA靶点的小分子管线建设

 

Rgenta Therapeutics(简称“Rgenta”),一家通过构建RNA相关靶点发现和筛选平台,针对传统不可成药靶点研发小分子药物的生物科技公司,今天宣布完成1800万美金的Seed+轮融资。

 

本轮融资由新进投资者礼来亚洲基金(LAV)和维梧资本(VIVO)共同完成,老股东凯泰资本继续追加投资。至此,Rgenta已累计完成3800万美元的融资,推进公司技术平台的建设和管线的开发。

 

01  靶向RNA小分子药物研发正当时,Rgenta创始团队履历资深显能力

目前约70%以上已知疾病相关蛋白无法通过现有手段进行治疗,并且人类基因组约70%基因转录为非编码RNA,非编码RNA参与基因表达与蛋白调控。RNA最初被认为只是通过经典的DNA-RNA-蛋白质途径将基因组中编码的信息移动到细胞质中蛋白质翻译机制的渠道,如今人们越来越认识到RNA通过包括编码和非编码以及其他多种形式产生的多种作用。除了编码蛋白质的信使RNA(mRNA)和参与翻译的核糖体RNA(rRNA)以外,人们对非编码RNA(ncRNA)分子(例如microRNA(miRNA)、piwi-interactingRNA、长非编码RNA(lncRNA)、反义RNA、短发夹RNA和环状RNA等认识逐渐深入。

 

2020年爆发的新冠肺炎疫情让人们认识到了RNA疫苗的巨大威力,而靶向RNA进行药物开发也具有巨大潜力,药物可以调控基因表达,有可能从蛋白合成上游进行调控,对传统不可成药靶点进行干预,进而控制疾病。但是,相比于传统蛋白靶点的药物开发,细胞内RNA的空间结构研究信息缺乏,多样性相对不足,小分子设计经验缺失,很难保证药物-靶点结合的特异性。因此,针对RNA及相关靶点的发现以及结构研究是开发靶向RNA的小分子药物的重中之重。

 

Rgenta拥有全球一流的生物计算学家、化学家和基因组学家组成的创始团队:

 

· 公司创始人、CEO奚华林博士具有近20年国际大药企公司的研发和管理经验,在产业界和学术界都拥有丰富的计算生物学和基因组学的研发经验,曾分别在辉瑞、艾伯维等跨国药企担任计算生物学和基因组学负责人,完整经历了靶点验证、药物发现等临床前药物开发各个环节,拥有丰富的团队管理和领导经验。

 

· 共同创始人、CSO  Travis Wager博士拥有在辉瑞20余年的药物开发工作经验,在罕见病、心脑血管疾病以及神经系统疾病领域经验丰富,成功将8款药物分子推进临床。

 

· 共同创始人翁志萍博士是麻省大学医学中心终身教授,翁教授在计算生物学、基因组学、表观基因组学及RNA调控等领域都做出了非常卓越的科研成果。此外,翁教授还共同领导了两个国际基因组计划ENCODE 和psychENCODE的数据分析中心。

 

目前公司建立的RNA小分子开发平台已经产生多款临床前在研分子处于开发过程中,针对适应症包括各类癌症和中枢神经系统疾病等。

 

非常欢迎LAV和Vivo这两家专业投资基金加入Rgenta,他们在资助突破性创新、以及支持初创公司开发创新疗法方面都有着丰富的经验。我们期待与各位合作伙伴一起,搭建和完善Rgenta的技术平台,开发创新的治疗方法,并将我们的治疗管线推进到临床,造福更多患者!

 

——公司创始人、CEO 奚华林 博士

 

 

02  凯泰资本完善产业生态投资,发现企业价值,并共同创造价值

 

凯泰资本始终坚持关注临床未被满足的需求,布局生物医药与大健康产业生态投资在相关企业板块,凯泰资本除了沿着不同适应症进行布局以外(适应症囊括肿瘤、代谢疾病、心血管疾病、抗感染、自身免疫、神经科学、皮肤疾病和呼吸疾病领域),也关注能够改变目前生物医药发展进程,带来突破性变更的平台技术。目前为止,凯泰资本在生物医药和大健康方向已投企业近90家,在和被投企业一起成长的过程当中,重视为被投企业提供持续的资金支持、资源整合、人才对接、投后管理等多项增值服务,目前基金已完成多个已投项目的再投资。未来,凯泰资本还将继续践行自己的生物医药研发理念,致力于成为改变全球生物医药行业格局的力量。

RNA药物极具想象空间,但同时也是一个巨大的科学挑战。靶向RNA是开发小分子药物的潜在新疗法,诺华、罗氏和默克等全球大药企都在研究RNA靶点及与之对应的小分子。凯泰资本继续追加对Rgenta的投资,我们看好团队技术及其能力在靶向RNA方向的可成药性。我们希望将全球一流的生物信息学、计算科学、结构生物学、化学及基因组学等技术和专业知识带向RNA小分子药物研发领域,并通过融合创新的理念加速靶向RNA小分子药物的研发,挖掘靶向RNA小分子药物在难以治愈疾病方向的治疗潜力,更好的解决未被满足的医疗需求,造福生命健康。