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【凯泰动态】BridGene完成1200万美元A轮融资,继续推进蛋白组学药物发现平台和自研药物管线建设

 

BridGene Bioscience(简称“BridGene”),一家利用前沿化学蛋白质组学技术,针对 “不可成药 ”靶点研发小分子药物的生物科技公司,今天宣布完成A轮融资。此轮融资由苇渡资本、凯泰资本、Takeda Ventures、磐谷创投等共同投资,总融资金额达到1200万美元。

 

本次融资的完成和近期宣布的与武田制药的药物研发合作,体现了专业投资人和大制药厂对BridGene的药物研发平台和公司研发团队的认可和支持。在过去的几年中,我们一直致力于共价小分子和化学蛋白质组学方面的开拓性工作,为传统 “不可成药” 的靶点发现小分子药物,并快速开发。今天,在投资者的帮助下,BridGene能进一步拓展其特有的化学蛋白质组学平台,推进内部产品管线,并为大量未满足的医疗需求提供新疗法。

——BridGene创始人兼CEO   曹平博士

 

 

共价结合破解难成药靶点问题潜力巨大,BridGene独特平台初现成果

近年来,随着药物研发加速发展,“不可成药“靶点的问题越来越严重,无论是蛋白降解技术还是Del筛选技术均视开发”不可成药”靶点药物作为技术应用的一个重要领域。共价小分子作为一种有别于普通小分子结合方式的化学结构,分子与靶点之间的结合能力通过更强的共价键,而非氢键或者分子间作用力(范德华力)来提供,因此不需要靶点蛋白拥有足够深的结合位点,大大地提高了理论上可结合靶点的范围。

 

但是,过去经典的药物化学理论认为,药物小分子如果通过共价的形式结合,可能很难脱离靶点,所以可能阻止靶点蛋白在体内的正常生理功能,加大患者服用药物后副作用产生的几率和强度。近几年来,多款获批的BTK, EGFR共价抑制剂和(2020年12月)第一款递交FDA上市申请的KRAS G12C抑制剂sotorasib不仅仅证明了共价小分子存在可控的治疗窗口,具有成药潜力,更证明了其针对非成药靶点的研发潜力。其中,以sotorasib为代表的KRAS G12C的抑制剂均选择在蛋白浅表的switch-Ⅱ口袋附近,共价结合在蛋白的半胱氨酸12上。下图为sotorasib的化学结构式:

虽然在批准与在研药物当中,约有30%的药物为共价小分子化合物,但传统的共价小分子药物的发现与开发,由于研究不多,缺乏高效的研究和筛选平台。近年来,由北美知名基金投资的公司Vividion Therapeutics和Frontier Medicines通过其自身建立的共价小分子化学蛋白组学筛选平台,初步建立了公司自有管线和合作管线的开发流程,验证了基于化学蛋白质组学系统性开发共价小分子药物的可行性。BridGene独有化学蛋白质组学研究平台IMTAC可用于该类分子的筛选工作。平台基于自选或自研细胞进行活细胞筛选,一方面提高筛选的覆盖率和准确率,另一方面也更容易发现拥有浅表结合位点或者在活细胞中动态形成的蛋白靶点,从不同方面确保靶点和化合物的创新性。

 

 

凯泰资本完善产业生态投资,发现企业价值,并共同创造价值

凯泰资本始终坚持关注临床未被满足的需求,布局生物医药与生命科学产业生态投资。到目前为止,在生物医药与生命科学相关企业板块,凯泰资本除了沿着不同适应症进行布局以外(适应症囊括肿瘤、代谢疾病、心血管疾病、抗感染、自身免疫、神经科学、皮肤疾病和呼吸疾病领域),也关注能够改变目前生物医药发展进程,带来突破性变更的平台技术。目前,凯泰资本已投生物医药与生命科学相关企业超70家。凯泰资本不仅重视发现企业价值,同样重视为被投企业提供持续的资金支持、资源整合、人才对接、投后管理等多项增值服务。未来,凯泰资本还将继续践行自己的生物医药研发理念,致力于成为改变全球生物医药行业格局的重要力量。

 

 

难成药靶点驱动的First-in-class药物研发,需要大量基础研究的支持,靶点和抗体的发现及生物标志物和临床验证需要大量新兴的生物学技术作为支撑。凯泰资本投资BridGene项目,我们希望支持BridGene独特平台,推动传统 “不可成药” 靶点小分子药物的发现,并快速推动转化研究,为大量未满足的医疗需求提供新疗法,造福生命健康!